El Congreso del Estado llevó a cabo el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión” el 16 de junio de 2026 en el patio del Poder Legislativo, en Morelia, Michoacán.
La Comisión de Salud y Asistencia Social, coordinada por la diputada Nalleli Pedraza Huerta, organizó el evento con especialistas, familiares y personas con Trisomía 21 para reflexionar sobre necesidades, experiencias y aportaciones que fortalezcan la inclusión, la sensibilidad y el reconocimiento pleno de sus derechos.
La diputada Pedraza señaló la histórica deuda social e institucional con las personas con Trisomía 21 y adelantó iniciativas legislativas para garantizar diagnóstico clínico temprano sin prejuicios, estimulación temprana obligatoria, educación verdaderamente inclusiva y programas de capacitación y bolsas de trabajo.
El presidente de la Comisión de Salud, Abraham Espinoza Villa, destacó que las voces y propuestas de los asistentes son fundamentales para construir caminos reales de inclusión. El presidente de la Mesa Directiva, Baltazar Gaona García, subrayó la necesidad de escuchar directamente a quienes viven o tienen un familiar con Síndrome de Down para impulsar un proyecto jurídico que beneficie a las familias.
La diputada Teresita de Jesús Herrera Maldonado, médica, resaltó la importancia de las redes de apoyo y la atención especializada. El Dr. Cirilo Pineda Tapia, en representación del Secretario de Salud, afirmó que la atención debe ofrecerse con libertad, seguridad, sin discriminación y con total inclusión, y reconoció el reto integral —sanitario y emocional— que representa la atención a personas con Síndrome de Down.
Asistentes coincidieron en las dificultades persistentes en los ámbitos social, escolar y laboral, e instaron a los legisladores a generar acuerdos, marcos jurídicos y políticas públicas que construyan un Michoacán con igualdad para todos.
