Diputadas y diputados de Michoacán visibilizan lupus

Diputadas y diputados de la 76 Legislatura promueven atención a lupus y enfermedades autoinmunes

Lupus y enfermedades autoinmunes. En Morelia, Michoacán, el 12 de octubre de 2026, diputadas y diputados de la 76 Legislatura sostuvieron un encuentro para visibilizar lupus y enfermedades autoinmunes. Participaron las diputadas Teresita Maldonado Herrera y Sandra Areola, el diputado Antonio Carreño Sosa y el presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, Baltazar Gaona García.

Gaona García exhortó a garantizar que nadie pierda oportunidades ni sea rechazado por vivir con lupus o enfermedades autoinmunes, y destacó la necesidad de revisar barreras institucionales y fortalecer atención, información y protección contra la discriminación. Maldonado Herrera recordó la reforma a la Ley de Salud aprobada en febrero de 2026 sobre enfermedades raras, que incluye reconocimiento y censo estatal. Areola compartió su experiencia personal con una enfermedad autoinmune de tiroides y se comprometió como aliada legislativa. Carreño Sosa presentó una iniciativa de ley para atención de lupus y otras enfermedades autoinmunes. Yesenia Ambriz Murillo, presidenta de ALMA A.C., señaló que estas enfermedades siguen siendo una asignatura pendiente en Michoacán; Adriana Ribadeneira, paciente desde hace 22 años, relató sus dificultades; y Efrén Calleja y Laura Athié, de CETLU A.C., presentaron una propuesta de Ley Lupus.

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